•    手机版




    下载客户端后,扫描左侧二维码快速访问本站
  •       官方微信
    南丰圈官方微信公众账号
    添加方式:
    1、搜索:微信号(nf_quan)
    2、扫描:扫描左侧二维码
    及时获得南丰信息尽在 "南丰圈"
  • 南丰圈

    最近看过此主题的会员

    wx_雨落青_qwK29
    发表于: 2017-10-30 13:16:37 | 显示全部楼层

    “医生,我什么时候能出院?我想去上学!”每天医生到病房来查房,女儿就会向医生提出这个问题。看着女儿渴求的目光,我禁不住泪流满面。
    我叫朱小球,家住江西省南丰县洽湾镇上店村朱家组18号,与妻子黄香兰育有一个女儿,名叫朱雅梅,今年12周岁,正在读小学六年级。因为从小家里穷,没读什么书,没学到手艺,平时在县城打零工挣钱贴补家用,加上我得了较严重的骨质增生,经常腿脚疼痛,妻子又有心脏病,不能干重体力活,这些年生活一直较为贫困,两年前才享受政府的危房改造政策盖起了60余平米的一层平房。日子虽然过得清苦,但一家人平平安安,内心也很知足。
    然而天有不测风云,今年10月初,我女儿出现头晕,脸色苍白,大量脱发。到县人民医院做检查,经抽血化验,情况非常糟糕,血小板严重减少,只有7个点,而一般情况下人的正常值在150个点左右,其它很多指标也不正常。医生说,我女儿的情况十分危险,要立即去南昌医院住院治疗,因血小板严重减少,随时可能引起内脏出血、脑溢血,随时都会有生命危险。听了医生的话,我顿时懵了。
    在亲人的帮助下,我们于10月5日傍晚赶到江西省儿童医院急诊科,当急诊科的医生看到这种危急情况时,第一时间组织人员进行抢救,并优先安排做各种检查,优先安排住院病房。医生说,我女儿的病情十分严重,从目前检查的各项指标来看,白血病、再生障碍性贫血、红斑狼疮等多种重病都会引起这种状况,要做进一步的检查。
    因为血小板严重减少,住院这些天,每天都要输大量的血和血小板,输免疫球蛋白(这种药非常贵,一小瓶就要将近600元,本来根据我女儿的体重,一次要输8瓶20克,医生考虑到我家境贫穷经济能力有限,每天只输4瓶10克),平均每天的治疗费用都在五六千元,不仅把家里的全部积蓄都用光了,还向亲戚借了几万元。
    10月7日,为了进一步查清我女儿的病因,医院安排做骨髓穿刺,作进一步的检查。10月9日,检查结果出来,得出的意见是三系增生伴巨核细胞产板不良骨髓像和增生性贫血骨髓像。为了进一步确诊,又将骨髓送到省人民医院做检查,结论为ITP和增生性贫血。医生在综合骨髓检查和血常规等其它方面的各项检查结果,诊断我女儿的病为系统性红斑狼疮和海蓝组织细胞增生症,这是一种十分罕见的疾病,是一种疑难杂证,后续治疗十分复杂。我女儿也从省儿童医院的血液二科转到风湿免疫科。因目前还没有脱离生命危险,一直住在抢救病房,进行全方位的监测。
    与此同时,10月10日,医院又组织了省内这方面的医疗专家前来会诊,同时让我女儿抽血做DNA检查(要送到北京去检查,并且要等四五十天才会出检查报告)。鉴于我女儿的复杂病情,医生建议我女儿休学,如果经济条件允许的话,可以转到北京、上海等大城市做进一步的检查和治疗,但是费用会很大。从目前的病情看,后续治疗费用少则十几万元,多则几十万元,不可估量,而且还要看病情的进一步发展。像我家这种条件,不要说到北京、上海治疗,就是在南昌住院治疗都十分的困难,当前的看病费用都是东借西凑。听了医生的话,我的心就像被刀绞一样。面对这对我来说简直就是天文数字的治疗费用,看着女儿痛苦的神情和无助的眼神,我的心在哭泣,在流血……
    为了女儿的治病费用,我已经想尽了一切办法去借钱,但终究是杯水车薪,与巨额的治疗费用相差甚远。万般无耐之下,只好通过轻松筹的平台,恳求好心人帮帮我,伸出你们的援助之手,救救我的女儿,因为她只是一个才度过了十二个年头、对人生充满无限憧憬的孩子。
    在此感谢好心人,感谢你们的善良,感谢你们给我女儿一次重生的机会!愿上天保佑好心人一生平安!
    跳转到指定楼层
    您需要登录后才可以回帖 登录 | 我要注册   扫一扫,用微信登录

    本版积分规则

    关于我们|网站广告|小黑屋|手机版|Archiver|

    Copyright © 2014-2015 南丰圈 版权所有 咨询QQ:QQ 客服电话:13979415368
    赣ICP备20000664号 技术支持:南风网络科技  Powered by Discuz! X3.4
    快速回复 返回顶部 返回列表